
Henry 反應也被稱為硝基醇醛縮合反應是指含有α-氫的硝基化合物與醛或酮在堿的存在下發生親核加成,生成β-硝基醇(鄰硝基醇)的反應。該反應由比利時化學家 Louis Henry 于1895年發現,并以他的名字命名。
Henry 反應是構建碳-碳鍵的重要方法之一,產物β-硝基醇具有很強的合成價值。它可進一步轉化為氨基醇、不飽和硝基化合物等多種結構。該反應條件溫和、操作簡便,廣泛應用于藥物合成和天然產物構建中。
- 試劑: 堿
- 反應物: 含α-氫的硝基烷烴、醛或酮
- 產物: β-硝基醇
- 反應類型: 縮合反應
實驗貼士:
- 1, 產物β-硝基醇輕松轉化為其他有用的合成中間體;

- 2, 硝基烷烴一般易燃易爆,使用時需避免高溫并在通風櫥內操作;
- 3, 近年來,不對稱 Henry 反應成為研究焦點之一,發展了多種手性催化體系,包括:手性胺催化劑(如脯氨酸類)、手性金屬絡合物(如 Cu, Zn, La 等金屬配合物)、有機小分子催化劑(如噁唑啉、雙氨基醇類)等。
反應機理

原始文獻
- Henry, L. Compt. Rend. 1895, 120 (1), 1268
熱門引用
相關反應
Mukaiyama羥醛反應(Mukaiyama Aldol Addition)
產品列表
品名 |
CAS |
貨號 |
2-Nitropropane, 95%
2-硝基丙烷 |
79-46-9 |
435077
?;?/span> |
Nitrocyclohexane, 97%
硝基環己烷 |
1122-60-7 |
120800 |
Benzaldehyde, 98%
苯甲醛 |
100-52-7 |
592725 |
Vanillin, 99%
香蘭素 |
121-33-5 |
188374 |
Triethylamine, 99.5%, pure
三乙胺 |
121-44-8 |
991348
危化品 |
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, 98%, for synthesis
1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯 |
6674-22-2 |
448934 |
Potassium carbonate, 99%, AR
無水碳酸鉀 |
584-08-7 |
933351 |
L-Proline, 99%, reagent grade
L-脯氨酸 |
147-85-3 |
123118 |
Ethanol, 99.7%, reagent grade, anhydrous
乙醇 |
64-17-5 |
983081
危化品 |
Dimethyl sulfoxide, 99%
二甲基亞砜 |
67-68-5 |
984549 |
Tetrahydrofuran, 99.5%, for synthesis
四氫呋喃 |
109-99-9 |
952074
?;?/span> |
核磁耗材
品名 |
規格 |
貨號 |
5 mm NMR Economy Sample Tube w/ Cap, 7" L 100 Pk, High-Throughput
5毫米高通量經濟型核磁管 |
7英寸,100支/盒 |
WG-1000-7 |
4 mm Thin Wall Quartz EPR Sample Tube 250 mm L
4毫米天然石英薄壁順磁管 |
長度250mm |
707-SQ-250M |
5 mm Precision NMR Sample Tube Low Pressure/Vacuum Valve (LPV) 7" L , 500MHz
5mm 玻璃精密型低壓/真空(LPV)核磁管 |
7英寸 500MHz |
528-LPV-7
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購買鏈接:百靈威化學試劑網
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